FDA预计将批准渤健与日本卫材的阿尔茨海默症疗法Leqembi
美国食品药品管理局（FDA）预计将在7月6日（下周四）之前按传统方式全面批准渤健（BIIB）与日本卫材的阿尔茨海默症疗法Leqembi。如果得到批准，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMMS）料将把昂贵的Leqembi纳入医保范围，但病患登记/挂号将是前提条件之一。
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美国食品药品管理局（FDA）预计将在7月6日（下周四）之前按传统方式全面批准渤健（BIIB）与日本卫材的阿尔茨海默症疗法Leqembi。如果得到批准，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMMS）料将把昂贵的Leqembi纳入医保范围，但病患登记/挂号将是前提条件之一。
